Kerendia (finerenone)

Numéro de dossier de l’APP: 23512

État des négociations:

Négociation envisagée

Indication(s):

As an adjunct to standard of care in adults with heart failure with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥40% to reduce the risk of cardiovascular death, hospitalization for heart failure, and urgent heart failure visits.

Promoteur/fabricant:

Bayer Inc.

Numéro de projet de l’AMC:

SR0893-000

Lettre d’entente de l’APP:

Sans objet

Conclusion du processus de négociation:

Sans objet